A ANGEL foi criada por um grupo de pais de crianças portadoras de SA, que sentiram a necessidade de reunir/concentrar esforços na vida diária para oferecerem uma vida melhor aos seus filhos.
Descrição
A Associação tem como primeira prioridade o ser ponto de convergência e de informação, em Portugal, para portadores do Síndrome de Angelman, seus pais e familiares. Depois, tem ainda como objectivos:
i) divulgar o Síndrome de Angelman, com vista a permitir o seu diagnóstico precoce e atempada intervenção,
ii) facilitar o acesso dos portadores do Síndrome de Angelman e das suas famílias a todo o tipo de informação, acompanhamento e terapêutica,
iii) promover e enquadrar junto de profissionais e técnicos de saúde programas específicos que potenciem o desenvolvimento dos indivíduos portadores de Síndrome de Angelman,
iv) apoiar iniciativas que criem condições para a educação vocacional e a integração profissional dos jovens e adultos portadores do Síndrome de Angelman, entre outros.
Informação básica
Fundada | 6 de Janeiro de 2012 |
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Informação de contacto
Site | http://www.angel.pt |
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